Other Position outside of Nursing

Stellenbeschreibung
Anstellungsart
Teilzeit möglich
Arbeitsort
40225 Düsseldorf
Leistungen
Aus der vollständigen Stellenbeschreibung
Weiterbildungsprogramme
Vollständige Stellenbeschreibung
Das Universitätsklinikum Düsseldorf (UKD) ist das größte Krankenhaus in der Landeshauptstadt und eines der wichtigsten medizinischen Zentren in NRW. Die 9.300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter in UKD und Tochterfirmen setzen sich dafür ein, dass jährlich über 45.000 Patientinnen und Patienten stationär behandelt und 270.000 ambulant versorgt werden können. Das UKD steht für internationale Spitzenleistungen in Krankenversorgung, Forschung und Lehre, sowie für innovative und sichere Diagnostik, Therapie und Prävention. Patientinnen und Patienten profitieren von der intensiven interdisziplinären Zusammenarbeit der 60 Kliniken und Institute. Die besondere Stärke der Uniklinik ist die enge Verzahnung von Klinik und Forschung zur sicheren Anwendung neuer Methoden. Am UKD entsteht die Medizin von morgen. Jeden Tag.

Unsere Klinik für Strahlentherapie und Radioonkologie sucht ab sofort eine / einen
Study Nurse / Studienassistent/in
zur organisatorischen Leitung der klinischen Forschung
Die Klinik für Strahlentherapie und Radioonkologie am Universitätsklinikum Düsseldorf ist eine der führenden Kliniken für die strahlentherapeutische Behandlung von Patientinnen mit malignen Tumorerkrankungen. Gemeinsam mit unseren interdisziplinären Partnern bieten wir eine multimodale Krebstherapie auf höchstem universitärischem Niveau an. Um unseren Patientinnen den Zugang zu den neuesten und innovativsten Behandlungsmöglichkeiten zu ermöglichen, ist es unser Anspruch, Forschung auf international kompetitivem Niveau anzubieten. Wir suchen eine engagierte, leistungsorientierte Persönlichkeit, die als Studienkoordinatorin das Studienteam unter der Leitung der Klinikdirektorin Frau Professorin Hörner-Rieber unterstützt.

Ihre Aufgaben:

• Betreuung von Studienpatienten/innen und Übernahme von Assistenztätigkeiten gemäß den jeweiligen Studienprotokollen (Phase I-IV) inkl. Erhebung und Dokumentation aller studienrelevanter Daten in den Akten und CRFs
• Organisation und Koordination der Visiten und Diagnostik; ggf. Abnahme und Aufbereitung von Laborproben inkl. Versand
• Ordnungsgemäße Lagerung und protokollkonforme Ausgabe der Prüfmedikation – unter Supervision des/der jeweiligen Prüfarztes/Prüfärztin
• Vorbereitung, Begleitung und Nachbereitung von Monitorbesuchen, Audits und Behördeninspektionen
• Organisation der Korrespondenz mit der Studienleitung.

Ihr Profil:

• Abgeschlossene Ausbildung in einem medizinischen Beruf oder vergleichbare berufliche Erfahrung
• Fort- und Weiterbildung zum/zur Studienassistenten/Studienassistentin oder Bereitschaft, diese zu absolvieren
• Mehrjährige Erfahrung in der Durchführung internationaler klinischer Studien der Phase II-IV wünschenswert
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift, MS Office- und Datenbank-Kenntnisse
• Kenntnisse in GCP sind erwünscht
• Ein hohes Maß an gründlicher und selbstständiger Arbeit, sehr gute Kommunikationsfähigkeit, ein ausgeprägtes Koordinations- und Organisationstalent sowie große Belastbarkeit sind unbedingt erforderlich.

Wir bieten:

• 38,5 Wochenarbeitsstunden
• Ein qualifiziertes Einarbeitungskonzept
• Innerbetriebliche Fort- und Weiterbildungen
• Alle im Öffentlichen Dienst üblichen Leistungen
• Preisgünstige Verpflegungsmöglichkeiten
• Kindertagesstätte
• Personalunterkünfte

Die Vergütung erfolgt nach TV-L in die Entgeltgruppe 9a TV-L unter Anrechnung aller Vorzeiten.
Schwerbehinderte Bewerber*innen werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. Teilzeitbeschäftigung ist möglich.